Pré-natal Não Invasivo (NIPT)
O que é o teste?
O Pré-natal não invasivo é um teste genético que avalia o DNA fetal presente no sangue materno, através de uma simples coleta de sangue materno, totalmente seguro e sem risco para o bebê. Pode ser realizado a partir da 10ª semana de gestação. O objetivo do teste, é identificar alterações cromossômicas presentes no feto.
Alterações genéticas mais conhecidas
- Síndrome de Patau – Trissomia do cromossomo 13;
- Síndrome de Edwards – Trissomia do cromossomo 18;
- Síndrome de Down – Trissomia do cromossomo 21;
- Síndrome de Turner – Monossomia do X (ausência de um cromossomo X, em mulheres);
- Síndrome de Klinefelter – 47, XXY (presença de uma cromossomo X excedente, em homens).
Dois testes disponíveis
- Pré-natal Não Invasivo – Para detecção de trissomias nos cromossomos 21, 18 e 13, alterações do X e Y e sexo fetal;
- Pré-natal Não Invasivo (PLUSS) – Para detecção de alterações em todos os cromossomos e sexo fetal e sexo fetal.
Para realização de um desses testes, não é necessário jejum ou outro preparo. No entanto, a coleta é feita com agendamento prévio, que pode ser feito Clicando Aqui.
